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Un nouveau traitement contre une maladie mortelle des nourrissons

Publié le : 6 novembre 2017

Une étude internationale sur le traitement expérimental contre l’amyotrophie spinale de type 1, la forme la plus grave et la plus répandue qui neuromotrice se manifeste chez certains nourrissons entre 0 et 6 mois entraînant la mort avant l’âge de (2) ans. Selon cette étude, le médicament expérimental nusinersen (Spinraza) a montré une meilleure survie et des acquisitions motrices jamais observées chez les patients atteints de cette maladie.

Si le traitement ne guérit pas encore les nourrissons, une prise en charge rapide permet de prolonger leur espérance de vie. De plus, la plupart des patients présymptomatiques sont normaux c’est pourquoi, quel que soit le médicament, il faut agir tôt et sensibiliser les soignants.

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